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Nachstehend eine Liste mit dem ausgewählten Schlagwort
- Gastrointestinale Stromatumoren (GIST): gastroenterologie krankheit onkologie orphan sarkom schwerwiegend
- Diamond-Blackfan-Anämie: gene genetik kinder krankheit neurologie orphan wachstumshormone
- Mikrodeletionssyndrome: gene genetik kinder krankheit neurologie orphan
- Antithymozytenglobulin: anämie arzneistoff hämatologie immunologie onkologie orphan
- Pyridoxin-responsive Epilepsie: epilepsie gene kinder krankheit neurologie orphan
- MEN-Syndrom (multiple endokrine Neoplasie): endokrinologie genetik krankheit onkologie orphan schwerwiegend
- Antisynthetase-Syndrom: krankheit orphan rheuma schwerwiegend
- Dermatomyositis: dermatologie haut krankheit neurologie orphan rheuma schwerwiegend
- Akromegalie: endokrinologie hirntumor hormone orphan schwerwiegend tumor
- Antikörper-assoziierte Encephalitis: indikation krankheit neurologie orphan schwerwiegend
- Sepiapterin Reduktase Defizienz: gene kinder krankheit neurologie orphan stoffwechsel
- Moyamoya: gefäße gene krankheit neurochirurgie neurologie orphan
- Morbus Ormond: gastroenterologie krankheit nephrologie orphan schwerwiegend urologie
- Mikrodeletionssyndrom 15q13.3: genetik neurologie orphan schwerwiegend
- Spinale Muskelatrophie: gene kinder krankheit neurologie orphan schwerwiegend
- Dichlorphenamid (Keveyis®): arzneistoff carboanhydrase endokrinologie neurologie orphan
- Maligne Hyperthermie: anästhesie gene orphan
- Pyoderma gangraenosum: dermatologie haut krankheit orphan schwerwiegend
- Trientin: arznei arzneistoff kupfer orphan
- Clofazimin (Lamprene®): arzneistoff orphan
- Sklerodermie: haut immunologie krankheit orphan schwerwiegend
- Belimumab (Benlysta): antikörper arznei arzneistoff dermatologie immunologie orphan
- Juvenile Granulosazelltumore: gynäkologie kinder onkologie orphan
- Skleromyxödem: dermatologie haut krankheit orphan rheumatologie schwerwiegend
- Primäre Immundefekte (PID): gene immundefekt immunologie kinder orphan
- Hyper-IgE-Syndrom (HIES): allergie gene immundefekt immunologie kinder krankheit orphan schwerwiegend
- Juvenile Dermatomyositis: dermatologie haut kinder krankheit orphan rheuma schwerwiegend
- Weichteilsarkom: kinder krankheit onkologie orphan sarkom schwerwiegend
- Morbus Hailey-Hailey - Pemphigus chronicus benignus familiaris: dermatologie gene krankheit orphan
- Betain (Cystadane®): arzneistoff orphan
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS): gene krankheit orphan
- Very-Long-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (VLCAD): ernährung genetik orphan schwerwiegend
- Mastozytose: allergie dermatologie immunologie onkologie orphan schwerwiegend
- Paragangliom: endokrinologie neuroendokrin onkologie orphan
- Alkaptonurie: gastroenterologie krankheit nephrologie orphan schwerwiegend
- Li Fraumeni Syndrom: gene onkologie orphan
- Progressive supranukleäre Blickparese: krankheit neurologie orphan schwerwiegend
- Polychondritis, rezidivierend: hno krankheit orphan schwerwiegend
- Morbus Wilson: gene leber orphan schwerwiegend
- Sarkoidose: dermatologie orphan schwerwiegend
- Langerhanszell Histiozytose: dermatologie kinder orphan schwerwiegend
- Hypokaliämische Periodische Paralyse (HypoPP): blutchemie elektrolyte gene genkrankheit krankheit orphan schwerwiegend
- Morbus Castleman: immun onkologie orphan
- Hereditäre Sensomotorische Neuropathien (HMSN): genetik neurologie orphan schwerwiegend
- Osteosarkom: kinder krankheit onkologie orphan sarkom schwerwiegend
- Sarkom: kinder krankheit onkologie orphan sarkom schwerwiegend
- Rasmussen-Enzephalitis: immunologie neurologie orphan schwerwiegend
- Ionenkanalerkrankungen: gene genkrankheit orphan schwerwiegend
- Morbus Paget der Haut, extramammär: dermatologie haut krankheit orphan schwerwiegend
- Lupus erythematodes, systemischer (SLE): dermatologie haut krankheit lupus orphan rheumatologie schwerwiegend
- Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID): ernährung genetik orphan schwerwiegend
- von-Hippel-Lindau-Krankheit (VHL oder VHLS): onkologie orphan schwerwiegend
- Querschnittssyndrom: neurologie orphan schwerwiegend
- Polymyalgia Rheumatica: immun orphan rheumatologie
- Primär sklerosierende Cholangitis (PSC): leber orphan schwerwiegend
- Duchenne Muskeldystrophie (DMD): genetik neurologie orphan schwerwiegend
- Hereditäre Ataxie: genetik neurologie orphan schwerwiegend
- Tanganil® (Acetyl-DL-Leucin): arznei arzneistoff ataxie neurologie orphan
- Neurofibromatose: gene genkrankheit neurologie orphan
- Lipomatosis dolorosa, Morbus Dercum: dermatologie lipomatose orphan schwerwiegend weichgewebe
- Spondylodiszitis: orphan orthopädie schwerwiegend
- Spastische Spinalparalyse: genetik neurologie orphan schwerwiegend
- Amyotrophe Lateralsklerose: als krankheit neurologie orphan schwerwiegend
- Retroperitonealfibrose (Morbus Ormond): gastroenterologie krankheit nephrologie orphan schwerwiegend urologie
- Antikörper-assoziierte Neuropathie: indikation krankheit neurologie orphan schwerwiegend
- Ependymom: hirntumor neurologie onkologie orphan
- PET bei Azinuszellkarzinom der Parotis: methode orphan parotis pet
- Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose: krankheit orphan schwangerschaft schwerwiegend
- Hypereosinophilie Syndrom (HES): blut dermatologie immunologie krankheit orphan schwerwiegend
- Epidermolysis Bullosa: dermatologie haut krankheit orphan schwerwiegend
- Konjunktivales Plattenepithelkarzinom: augen krankheit onkologie orphan
- Primäre biliäre Zirrhose: leber orphan schwerwiegend
- Lipödem: indikation lipomatose orphan schwerwiegend unklare-diagnose weichgewebe
- Singuläre Erkrankungen: krankheit orphan sozialrecht
- Orphan Drugs - Arzneimittel für seltene Erkrankungen: arzneimittel orphan
- Härtefallprogramme: arzneimittel compassionate-use feeds härtefälle news orphan
- Orphan Diseases: krankheit orphan