Erstellt am 19 May 2019 23:35
Zuletzt geändert: 07 Jun 2022 14:42
Kurzbeschreibung
LAIght = kombinierte Anwendung aus Intense Pulsed Light (IPL) und Radiofrequenzwellen (RF)
Ansprechpartner: Univ.-Prof. Dr. med. Stephan Grabbe, Hautklinik und Poliklinik der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz.
Konsortialpartner
Deutsche Gesellschaft für Wundheilung und Wundbehandlung e. V., Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Techniker Krankenkasse, BARMER
Mit dem Projekt "EsmAiL" wird ein neues, interdisziplinäres Versorgungskonzept umgesetzt und wissenschaftlich begleitet, das bei Akne inversa die Diagnosestellung beschleunigen, die Behandlung verbessern und die Lebensqualität der Betroffenen erhöhen soll. Die Umsetzung erfolgt bundesweit in spezialisierten Akne-inversa-Zentren.
Im Rahmen dieses Innovationsfonds-Projektes wird auch eine neue Lichttherapie (gepulstes Licht kombiniert mit Radiofrequenz) eingesetzt. Zudem sollen anamnese- und leitlinienbasierte Behandlungspfade entwickelt werden. Zum Einsatz wird ebenfalls eine elektronische Fallakte kommen.
Konsortialführer ist die Haut- und Poliklinik der Universitätsmedizin Mainz.
Als weitere Partner nehmen an dem Projekt teil:
Deutsche Gesellschaft für Wundheilung und Wundbehandlung e.V. (DGfW)
Interdisziplinäres Zentrum Klinische Studien (IZKS), der Universitätsmedizin Mainz
BARMER
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Institut für Gesundheits- und Pflegewissenschaft
Webquellen
- www.laight.de: Laight.de: Effekt (Literatur am Ende der Seite)
- Wundzentren.de: Laight® Therapie bei Akne inversa
- Wundzentren.de: Die lAight®-Therapie in den WZ®-WundZentren - Flyer.
- der-niedergelassene-arzt: Bestrahlungstherapie gegen Akne inversa – Erste Erfahrungen
- Lenicura
- Ärzte Zeitung online, 02.11.2017 LAight-Therapie gegen Akne inversa
- Hautarztpraxis Mainz: lAight-Therapie - schonende Behandlung von Akne inversa und Abszessen
- Optionen zur Behandlung
Studien
- Nicht invasive Kombinationstherapie aus IPL und RF zur Therapie der Akne inversa (Studientitel: NICE) DRKS-ID der Studie: DRKS00014017.
- Der Registereintrag beschreibt das Studiendesign als "kontrollierte, randomisierte Studie" mit Verblindung, wobei insgesamt drei Gruppen gebildet wurden. Diese wurden entweder mit 12-wöchiger Vorbeobachtung und anschließend mit "Laight-Therapie" – oder mit 12-wöchiger Vorbeobachtung und anschließend reiner Lichttherapie (IPL) und dann mit "Laight-Therapie" behandelt – oder es erfolgte eine 12-wöchige Vorbeobachtung mit anschließender reiner Radiofrequenzwellentherapie (RF) und erst dann eine "Laight-Therapie".
- Als Kontakt für wissenschaftliche Anfragen wird im DRKS genannt:
- Klinik für Dermatologie, Universitätsmedizin Mainz, Frau Prof. Dr. med. Esther von Stebut-Borschitz. Eine Publikation der Studie wird im DRKS als "ausstehend" bezeichnet; bei angegebenem tatsächlichem Datum des Studienabschlusses (LPLV): 31.10.2017.
Siehe auch in diesem Wiki
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