BRCA-Gen-Diagnostik
Erstellt am 16 Mar 2020 11:58
Zuletzt geändert: 10 Jan 2022 14:55
Hintergrund, Vorgehensweise
- Gemeinschaftspraxis für Humangenetik & Genetische Labore - DNA Diagnostik Hamburg: Brustkrebs und Eierstockkrebs, Familiärer (BRCA1, BRCA2, RAD51C, RAD51D, PALB2, BRIP1)
- MVZ Martinsried GmbH - Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ): Ovarialkarzinom (C56); OMIM-Nr.: 167000, 113705 (BRCA1), 600185 (BRCA2)
Informationen aus dem MDK/MDS-System
Leistungsrecht
- EBM-GOP 11601: Nachweis oder Ausschluss von Mutationen in den BRCA1 und BRCA2-Genen in der Keimbahn gemäß Fachinformation
- EBM-Kapitel 19.4: In-vitro-Diagnostik tumorgenetischer Veränderungen
- EBM-Kapitel 19.4; Abschnitt 19.4.2; GOP 19425: Genehmigungspflichtige Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften in mehr als 20 Kilobasen kodierender Sequenz
- EBM-Kapitel 19.4; Abschnitt 19.4.4: In-vitro-Diagnostik tumorgenetischer Veränderungen zur Indikationsstellung einer pharmakologischen Therapie
- EBM-Kapitel 19.4; Abschnitt 19.4.4; GOP 19456: Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genetischen Veränderung menschlicher DNA zur Indikationsstellung einer gezielten medikamentösen Behandlung
Siehe auch in diesem Wiki:
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