MEN-Syndrom (multiple endokrine Neoplasie)

Erstellt am 27 Oct 2020 14:24
Zuletzt geändert: 28 Oct 2020 14:27

Definition/Beschrebung

MEN für "Multiple endokrine Neoplasien"; seltenes, zu den Krebs-Syndromen gehörendes erbliches Krankheitsbild, das die krebsartige Wucherung von Hormondrüsen begünstigt. Dabei sind jeweils mindestens zwei verschiedene hormonproduzierende (endokrine) Drüsen betroffen. Beim MEN-Syndrom werden drei Krankheitsformen unterschieden: MEN 1, MEN 2a und MEN2b. MEN Typ 1 (auch Wermer-Syndrom genannt) ist durch Adenome der Hirnanhangsdrüse, der Nebenschilddrüse und durch Tumoren der Bauchspeicheldrüse gekennzeichnet. Bei MEN Typ 2a (Sipple-Syndrom) und MEN Typ 2b (Wagemann-Froboese-Syndrom) bilden sich häufig Tumoren in der Schilddrüse, den Nebenschilddrüsen und dem Nebennierenmark (Phäochromozytom). Es liegen je nach Typ unterschiedliche Gendefekte vor, die autosomal-dominant vererbt werden.

Querverweise: Adenom- Gendefekte (vererbbare)- Hypophyse- Karzinom- Neoplasie- Phäochromozytom- autosomal-dominant- Hormon- erbliche Krebssyndrome
Zitat von: https://www.kinderblutkrankheiten.de/content/services/glossar/?selected=M

Hyperparathyreoidismus

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* Zitat nach: Bach, Otto: ''Über die Subjektabhängigkeit des Bildes von der Wirklichkeit im psychiatrischen Diagnostizieren und Therapieren''. In: Psychiatrie heute, Aspekte und Perspektiven, Festschrift für Rainer Tölle, Urban & Schwarzenberg, München 1994, ISBN 3-541-17181-2, (Zitat: Seite 1)

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