Erstellt am 03 Oct 2022 19:09
Zuletzt geändert: 25 Nov 2022 20:10
D66 - angeborener Faktor-VIII-Mangel
D68.4 - erworbene Hämophilie
Arzneimittel
Leitlinien
Faktorpräparate
EMA-Zulassungen
- EMA-Autorisierungen für Hämophilie A
- EMA: Factor VIII medicines - EMA concludes review of human factor VIII medicines authorised in EU
- EMA: NovoSeven (Eptacog alfa), EMA-Erstzulassung 1996.
- EMA: ReFacto AF EMA-Erstzulassung 1999.
- EMA: Kogenate Bayer (Octocog alfa) EMA-Erstzulassung 2000.
- EMA: Advate (Octocog alfa) EMA-Erstzulassung 2004.
- EMA: NovoEight (Turoctocog alfa) EMA-Erstzulassung 2013.
- EMA: Voncento (humaner Faktor VIII / von willebrand Faktor) EMA-Erstzulassung 2013.
- EMA: Nuwiq (Simoctocog alfa) EMA-Erstzulassung 2014.
- EMA: Elocta (Efmoroctocog alfa) EMA-Erstzulassung 2015.
- EMA: Obizur (Susoctocog alfa) EMA-Erstzulassung 2015.
- EMA: Kovaltry (Octocog alfa) EMA-Erstzulassung 2016.
- EMA: Vihuma (Simoctocog alfa) EMA-Erstzulassung 2017.
- EMA: Afstyla (Lonoctocog alfa) EMA-Erstzulassung 2017. (Fachinfo)
- EMA: Adynovi (Rurioctocog alfa pegol) EMA-Erstzulassung 2018.
- EMA: Jivi (Damoctocog alfa pegol) EMA-Erstzulassung 2018.
- EMA: Esperoct (Turoctocog alfa pegol) EMA-Erstzulassung 2019. (Fachinfo)
Nationale Zulassungen in Deutschland
Monoklonale Antikörper
- Emicizumab; EMA: (Hemlibra); Reaktionsvermittler für Faktor-IXa und Faktor X.
Gentherapie
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* Zitat nach: Bach, Otto: ''Über die Subjektabhängigkeit des Bildes von der Wirklichkeit im psychiatrischen Diagnostizieren und Therapieren''. In: Psychiatrie heute, Aspekte und Perspektiven, Festschrift für Rainer Tölle, Urban & Schwarzenberg, München 1994, ISBN 3-541-17181-2, (Zitat: Seite 1)
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