Erstellt am 19 Aug 2015 17:11 - Zuletzt geändert: 03 Mar 2018 17:30
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
Neben der nationalen Arzneimittelzulassung, die im Rahmen der Europäisierung des Arzneimittelmarktes in der Europäischen Union immer mehr an Bedeutung verliert, ist das BfArM auf nationaler Ebene zuständig für die Verbesserung der Sicherheit von Arzneimitteln, die Risikoerfassung und Risikobewertung von Medizinprodukten und die Überwachung des Betäubungsmittel- und Grundstoffverkehrs.
Das BfArM bearbeitet auch Aufträge der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA und anderer Einrichtungen auf dem Gebiet des Gesundheitswesens.
Weblink:
Internet-Homepage des BfArM
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