Erstellt am 18 Apr 2016 12:50
Zuletzt geändert: 01 Mar 2019 11:21
Tanganil® (Acetyl-DL-Leucin) ist arzneimittelrechtlich weder EU-weit noch in der BRD zugelassen. (EMA-Arzneimitteldatenbank Recherche-Ergebnis für "Acetyl-DL-Leucine")
Es liegt eine nationale Zulassung für Tanganil® in Frankreich als Antivertiginosum, zur Behandlung des vestibulären Schwindels vor - siehe Fachinformationen zu Tanganil® in der französischen Arzneimitteldatenbank Base de données publique des médicaments der Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Am 15.01.2016 wurde unter Beteiligung der Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft und unter Verantwortung des Klinikums der Universität München, Campus Großhadern eine vom Bundesministerium für Forschung und Bildung (BMBF) geförderte, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Phase-III-Studie mit dem Titel "Wirksamkeit von Acetyl-DL-Leucin bei Patienten mit cerebellärer Ataxie; Kurzname ALCAT" an fünf Zentren in Deutschland (Bonn, Essen, Tübingen, München 2x) begonnen.
- Bericht in der Deutschen Apotheker-Zeitung zu Tanganil
- Informationen zur ALCAT-Studie auf den Seiten des Studienzentrums der LMU
- Informationen zu ALCAT auf den Webseiten der Deutschen Heredo-Ataxie Gesellschaft
- Informationen zu ALCAT auf der Studienplattform Viomedo
- Suchergebnis für Studien zu Acetyl-DL-Leucin im EU-Clinicaltrials-Register
Literatur
Siehe auch: Artikel Hereditäre Ataxie in diesem Wiki.
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Zitat nach: Bach, Otto: ''Über die Subjektabhängigkeit des Bildes von der Wirklichkeit im psychiatrischen Diagnostizieren und Therapieren''. In: Psychiatrie heute, Aspekte und Perspektiven, Festschrift für Rainer Tölle, Urban & Schwarzenberg, München 1994, ISBN 3-541-17181-2, (Zitat: Seite 1)
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