Erstellt am 16 Jan 2016 14:10
Zuletzt geändert: 21 Apr 2020 10:19
Bei Brentuximabvedotin handelt es sich um einen Wirkstoff aus der Gruppe der Zytostatika, das entsprechend der Zulassung zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem CD30+ Hodgkin-Lymphom angezeigt ist:
1. Nach einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) oder
2. Nach mindestens zwei vorangegangenen Therapien, wenn eine ASCT oder eine Kombinationschemotherapie nicht als Behandlungsoption in Frage kommt (Anwendungs- gebiet A).
Des Weiteren ist Brentuximabvedotin angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem systemischem anaplastischen großzelligen Lymphom (Anwendungsgebiet B).
Brentuximab Vedotin (Adcetris®) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC).
Fachinformationen:
Fachinformation bei der Europäischen Arzneibehörde (EMA) zu Adcetris
ADCETRIS® 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - Fachinfo - PDF
Nutzenbewertung des G-BA:
Brentuximabvedotin ist zugelassen als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens nach der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 1999 über Arzneimittel für seltene Leiden. Gemäß § 35a Absatz 1 Satz 10 SGB V gilt der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt.
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin
Sonstiges:
- Hersteller-Informationen zu (Adcetris®)
- Technologie-Bewertung für Brentuximab Vedotin durch den amerikanischen Krankenversicherer Anthem zu Brentuximab Vedotin (Adcetris®)
- Wikipedia(de): Brentuximab
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Zitat nach: Bach, Otto: ''Über die Subjektabhängigkeit des Bildes von der Wirklichkeit im psychiatrischen Diagnostizieren und Therapieren''. In: Psychiatrie heute, Aspekte und Perspektiven, Festschrift für Rainer Tölle, Urban & Schwarzenberg, München 1994, ISBN 3-541-17181-2, (Zitat: Seite 1)
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